cas：1019000-64-6，DMG-C-mPEG2000
簡要描述：cas：1019000-64-6，DMG-C-mPEG2000（酯型）是一種兩親性脂質(zhì)，由二十烷基二甲基甘氨酸（DMG）與甲基化聚乙二醇（mPEG2000）通過酯化反應合成，兼具親水性與疏水性，廣泛應用于生物醫(yī)藥領域。
產(chǎn)品型號：- 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
- 更新時間：2025-08-12
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cas：1019000-64-6，DMG-C-mPEG2000（酯型）是一種兩親性脂質(zhì)，由二十烷基二甲基甘氨酸（DMG）與甲基化聚乙二醇（mPEG2000）通過酯化反應合成，兼具親水性與疏水性，廣泛應用于生物醫(yī)藥領域。以下是對其核心特性的詳細介紹：
一、化學結構與物理性質(zhì)
結構組成
DMG基團：含長鏈烷基（如二十烷基）和二甲基甘氨酸，賦予分子脂溶性，可嵌入脂質(zhì)膜或與其他脂質(zhì)相容。
mPEG2000鏈段：由2000個乙二醇單元組成，提供親水性，增強分子水溶性并降低免疫原性。
連接方式：通過酯化反應形成共價鍵，結構穩(wěn)定且化學性質(zhì)可控。
物理狀態(tài)
通常為固體或粉末，溶于大部分有機溶劑（如二氯甲烷、二甲基甲酰胺），并具有一定水溶性。
儲存條件
需在-20℃以下避光、干燥保存，以防止分解或變質(zhì)。
結構式：
二、核心功能與應用
藥物遞送系統(tǒng)
納米載體構建：可自組裝形成脂質(zhì)體或納米膠束，包裹疏水性藥物，提高溶解度和生物利用度。
靶向遞送：DMG基團可能與細胞表面受體結合，實現(xiàn)靶向效果，減少非特異性分布。
延長循環(huán)時間：PEG鏈的“隱形效應"可降低血清蛋白吸附和單核-巨噬細胞系統(tǒng)清除，顯著延長納米載體在體內(nèi)的半衰期。
基因遞送
用于構建穩(wěn)定、低毒副作用的脂質(zhì)外殼，提高siRNA、mRNA等基因藥物的轉(zhuǎn)染效率。
在脂質(zhì)納米顆粒（LNP）制備中，mPEG-DMG可減少載體聚集，增強物理穩(wěn)定性。
疫苗載體
增強疫苗的穩(wěn)定性和免疫原性，通過PEG修飾實現(xiàn)對腫liu部位的被動靶向（EPR效應），提高接種效果。
生物成像與標記
通過引入熒光基團（如Cy7、FITC）或其他成像標記物，制備熒光探針或造影劑，實現(xiàn)生物體內(nèi)特定部位或細胞的實時監(jiān)測。
生物材料制備
與其他生物相容性材料結合，制備具有優(yōu)良機械性能和生物活性的復合材料，用于組織工程、生物修復和再生醫(yī)學等領域。
三、技術優(yōu)勢
兩親性平衡
DMG的脂溶性與mPEG2000的親水性協(xié)同作用，使分子在水性環(huán)境中自組裝形成穩(wěn)定載體結構。
生物相容性優(yōu)異
mPEG2000和DMG基團均具有良好的生物相容性，體內(nèi)使用時不會引發(fā)明顯免疫反應。
化學穩(wěn)定性強
可在一定pH范圍內(nèi)保持穩(wěn)定，適應不同生物醫(yī)學應用場景。
功能可擴展性
末端可進一步修飾功能基團（如活性酯、疊氮基），擴展分子連接方式，滿足多樣化研究需求。
四、使用注意事項
科研用途限制
僅供科研使用，不能用于人體實驗。
操作規(guī)范
使用時應嚴格遵守操作規(guī)程，避免與皮膚、眼睛等直接接觸。
儲存條件
需保持干燥，避免受潮和高溫，以防止分子降解。
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