結構式：

概述

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA是一種可切割的抗體藥物偶聯(lián)（ADC）鏈接物，用于合成抗體藥物結合物（ADCs）。ADC是由抗體、細胞毒性藥物和連接臂組成的藥物遞送系統(tǒng)，其中連接臂的作用是在體內定位抗體到**細胞，并在適當?shù)奈恢冕尫偶毎拘运幬铩?/span>

化學特性

這種鏈接物具有良好的水溶性和熱穩(wěn)定性，這使得它在ADC領域的應用成為可能。

生物活性

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA作為ADC鏈接物，其生物活性主要體現(xiàn)在其在體內的可控降解性和定位釋放細胞毒性藥物的能力。這種鏈接物的設計使得它能夠在**微環(huán)境中被特定的酶降解，從而釋放細胞毒性藥物，對**細胞進行定點殺傷。這種策略提高了治療的特異性和有效性，同時降低了對正常組織的毒副作用。

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