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- PCL-PEG-Mal，聚已內(nèi)酯-peg-馬來酰亞胺
PCL-PEG-Mal，聚已內(nèi)酯-peg-馬來酰亞胺 PEG-PCL可用于靶向藥物研究應(yīng)用于蛋白載體及配基的交聯(lián)等。聚乙二醇-聚己內(nèi)酯可制成載藥的微球、微囊、囊泡、膠束，聚己內(nèi)酯（英語：polycaprolactone，簡(jiǎn)稱PCL）是一種半結(jié)晶型聚合物，是化學(xué)合成的生物降解性高分子材料，其結(jié)構(gòu)重復(fù)單元上有5個(gè)非極性亞甲基—CH2淀粉等物質(zhì)共混，可制得生物降解材料。
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- PCL-PEG-COOH，聚已內(nèi)酯-peg-羧酸
PCL-PEG-COOH，聚已內(nèi)酯-peg-羧酸 聚己內(nèi)酯（Polycaprolactone，PCL，CAS號(hào)：24980-41-4）又稱聚ε-己內(nèi)酯，是通過ε-己內(nèi)酯單體在金屬陰離子絡(luò)合催化劑催化下開環(huán)聚合而成的高分子有機(jī)聚合物，通過控制聚合條件，可以獲得不同的分子量。其外觀為白色固體粉末，，不溶于水，易溶于多種極性有機(jī)溶劑。
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- PCL-PEG-NH2 聚已內(nèi)酯peg氨基
PCL-PEG-NH2 聚已內(nèi)酯peg氨基 PCL-PEG-NH2,PCL分子量是2000，PEG分子量是2000是常用的做膠束材料，PEG末端的NH2活性基團(tuán)可以和NHS或COOH發(fā)生反應(yīng)鏈接多肽蛋白等等，NH2活性基團(tuán)取代率為95%，PDI小于1.4
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- mPEG-SS-PCL mpeg-雙硫鍵-聚己內(nèi)酯
mPEG-SS-PCL mpeg-雙硫鍵-聚己內(nèi)酯 mPEG-SS-PCL可作為一種生物醫(yī)用材料，被廣泛應(yīng)用于藥物遞送、組織工程、生物成像和生物材料方面。mPEG可以提高材料的穩(wěn)定性和生物可降解性，同時(shí)通過PEG化改善材料的水溶性，從而提高其生物相容性。PCL則可以提高材料的剛性和機(jī)械性能。二硫鍵（SS）可以在空氣中或氧化劑的影響下很容易被斷裂，從而實(shí)現(xiàn)控制藥物釋放和材料降解的目的。
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- mPEG-PCL mpeg聚己內(nèi)酯-嵌段聚合物
mPEG-PCL mpeg聚己內(nèi)酯-嵌段聚合物 mPEG-PCL共聚物及其端基衍生的納米粒子可以促進(jìn)疏水性藥物的載藥量，增強(qiáng)生物利用度，被吞噬細(xì)胞吞噬逃逸，減少爆發(fā)釋放，并增加藥物在血液中的循環(huán)時(shí)間，因此mPEG-PCL在納米技術(shù)，組織工程，藥劑學(xué)和藥物化學(xué)領(lǐng)域具有巨大的潛力。
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- PLGA-PEG-PLGA 雙peg二嵌段共聚物
PLGA-PEG-PLGA 雙peg二嵌段共聚物 PLGA-PEG-PLGA是由親水性嵌段聚乙二醇（PEG)和疏水性嵌段聚丙交酯-乙交酯（PLGA）組成的兩親性BAB三嵌段共聚物。
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- PLGA-PEG-cRGD peg衍生物
PLGA-PEG-cRGD peg衍生物 聚乳酸-羥基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid)，PLGA)由兩種單體——乳酸和羥基乙酸隨機(jī)聚合而成，是一種可降解的功能高分子有機(jī)化合物，具有良好的生物相容性、無毒、良好的成囊和成膜的性能，該產(chǎn)品可以與PEG嵌段共聚形成二嵌段、三嵌段甚至四嵌段共聚物，可以制作膠束、藥物包裹、藥物傳遞及緩釋控釋
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- PLGA-PEG-Mal peg衍生物
PLGA-PEG-Mal peg衍生物 馬來酰亞胺PEG可以修飾巰基，PEG嵌段具有親水性，生物相容性好，無毒性，抗原性和免疫原性，易溶于水和許多有機(jī)試劑。通過PLGA共聚成PEG-PLGA，可以有效延緩RES的清除，延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間，降解產(chǎn)物為水和二氧化碳，生物相容性好。
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